El inicio de una nueva vida

Cuando la mujer recibe la noticia de que va a ser madre es una de las más maravillosas que la pueden dar a lo largo de su vida, sin embargo, la gestación puede complicarse, especialmente si tras algunas pruebas se diagnostica que el bebé tiene Sindrome de Down.

De cada 750 embarazos en el mundo, un sufre la trisomía 21, es decir, que tienen un cromosoma más, una discapacidad conocida como síndrome de Down.

Se produce una lentitud en el desarrollo cerebral y muchas veces va asociado a cardiopatías y otros problemas graves de salud

Cada vez menos casos

En nuestro país la prueba de la amniocentesis y la ley del aborto, permiten tomar una decisión sobre el desarrollo normal del embarazo una vez que se conoce la noticia.

Según los estudiso de la federación Down España uno de cada 1.100 niños nace con este síndrome . El 30% menos que en otros países del mundo. La prueba de la amniocentesis, que se comenzó a realizar de manera habitual a partir del año 1983, y la ley del aborto, del año 1985, abrieron una posibilidad que ha permitido que hoy los casos de niños con síndrome de Down sean cada vez menos.

Tomar una dura decisión

El número de parejas que deciden abortar cuando saben que su hijo o hija sufrira la trisomía 21 es cada vez mayor. La ley permite que hasta la semana 22 se pueda producir la interrupción del embarazo de forma voluntaria cuando el feto tiene malformaciones (aunque esta ley parece que en breve se ampliará a otros supuestos). En el año 2006 se acogieron a esta ley aproximadamente 2.875 personas, según fuentes del Ministerio de Sanidad.

Los casos en los que los padres deciden seguir adelante están empezando a convertirse en algo excepcional. Por lo general 80% de las parejas que reciben la amarga noticia deciden no seguir con el embarazo.

La amniocentesis es una prueba que se lleva a cabo entre la semana número 13 y la 16 del periodos de gestación. Además de detectar el síndrome de Down descubre otro tipo de cromosomopatías, aunque la trisomía 21 es la más habitual.

La prueba es sencilla, solo se tiene que extraer líquido amniótico de la bolsa fetal y analizar las células que se sacan de la piel del feto. Éstas se cultivan para analizar el número de cromosomas. Se trata de una prueba que cubre la Seguridad Social aunque se realizar únicamente a las parejas que tengan un índice mayor de riesgo ya que puede traer complicaciones, mínimas, pero existen.