Le tomas la temperatura, pero, cuidado, sabes que la temperatura de los recién nacidos no es estable, y simplemente pueden afiebrarse cuando tienen calor. Dudas, pero lo llevas al médico. Ese es el paso adecuado. Cualquier duda, hay que consultar inmediatamente con el pediatra de confianza.

Es una amigdalitis, sentencia el galeno. Sin disipar todas tus preocupaciones al cien por ciento, ya te encuentras más aliviada. Un hisopado, un cultivo y la selección del antibiótico adecuado es la solución. En un par de días tu bebé vuelve a ser el solecito de siempre. Pero esta es una de las muchas enfermedades, casi todas ellas de curso benigno, que puede sufrir la criatura durante la primera infancia. Gracias a los planes de vacunación, muchas enfermedades infecto contagiosas que pueden adquirir un carácter grave, han sido completamente erradicadas, o están en vías de desaparecer.

Se va la primera

La varicela es una de las enfermedades más comunes. Es altamente contagiosa, por lo que si primitos o hermanitos la contraen, es casi seguro que el bebé también, puesto que se contagia durante el período de incubación que dura de 14 a 21 días. El niño se llena de pústulas llenas de agua. Además los síntomas son dolor de cabeza, fiebre, irritabilidad, vómitos. Por lo general, siendo causada por un virus, el aciclovir es lo que se receta, pero al ser su efecto muy escaso en niños pequeños, no suele recetarse nada. Sólo aplicaciones de talcos o soluciones sobre las pústulas para evitar que el niño se rasque.

El sarampión es de carácter similar, al ser viral. La incidencia de esta enfermedad ha caído mucho, gracias a la vacuna obligatoria. Tampoco hay un tratamiento específico, salvo higiene y seguimiento de la fiebre y el estado general del niño.

Las paperas, una infección viral de las glándulas parótidas, tampoco tiene un antiviral específico, sino mucho control, especialmente en varones, para que no resulten afectadas otras glándulas del cuerpo, como los testículos, que lo podrían dejar estéril.

Una bacteria es la responsable de la escarlatina. En este caso, sí suele recomendarse antibióticos de la familia de la penicilina. Como en todos los casos, el doctor es quien tendrá la última palabra sobre qué le conviene más a tu bebé.

En la actualidad, la tecnología ha desarrollado al máximo este sistema de visualización intrauterina, llegando hasta lo que hoy conocemos como Ecografía 4D.

¿En qué consiste?

Los ecógrafos con función 4D disparan imágenes tridimensionales a color y en tiempo real de los movimientos y actividades del neonato en el útero, permitiendo por primera vez en la historia conocer cada detalle de su gestación.

Este sistema puede realizarse tanto en la etapa embrionaria como en el último período del embarazo. De todas maneras, se recomienda emplear la ecografía 4D las primeras semanas del tercer trimestre, es decir, entre las semanas 23 a 27, pues el líquido amniótico y el tamaño del bebé son ideales para visualizarlo.

Beneficios

La ventaja más importante de este tipo de ecografía es que permite estudiar la función cerebral y neurofisiológica del feto, cuestión que por mucho tiempo fue desconocida para la medicina.

Igualmente, procura el análisis de la anatomía del bebé y sus funciones con detalle, identificando así cualquier malformación o afección, así como facilita la evaluación del líquido amniótico, el cordón umbilical, la placenta y todo lo relativo al útero materno. Por último, favorece un control permanente de otros órganos como riñones, hígado y pulmones.
Un detalle de gran significado para la familia es que la ecografía 4D posibilita la impresión de imágenes como fotografías y la producción de videos.

Diferencias: 2D y 3D

Los tres tipos de ecografías que encontramos parten del mismo principio físico y deben usarse complementariamente para un mejor diagnóstico.

La Bidimensional o 2D es la que conocemos tradicionalmente. Ésta nos provee una imagen del neonato sin demasiados detalles.
La Tridimensional o 3D arroja una fotografía con mayor precisión, aunque estática.

La ecografía 4D añade a las anteriores la particularidad del tiempo y el movimiento, así otorga exactitud frente a las anormalidades y expone claramente el rostro del bebé, la estructura de su cuerpo, su piel y tejidos subcutáneos.

La importancia real que acarrea tal desarrollo tecnológico es que garantiza, o al menos logra prever, cualquier malestar en el feto y en la madre, y debería ser una responsabilidad ginecológica brindar a la mujer embarazada tal opción.

La amniocentesis es un diagnóstico que suele realizarse entre la semana 15 y 17 del embarazo. Resulta muy útil para saber si existen alteraciones cromosómicas o genéticas en el feto, además de detectar alteraciones de incompatibilidad Rh o infección sirve incluso, para determinar la madurez pulmonar del bebé por si fuera necesario adelantar el parto.

Riesgos mínimos

En los embarazos de mujeres con más de 35 años de edad, el riesgo de tener hijos con ciertos defectos congénitos cromosómicos aumenta. El trastorno más común en ese caso es el Síndrome de Down que puede determinarse con la amniocentesis.

También es necesario realizar esta prueba en embarazos que necesiten pruebas de diagnóstico cuando se detecta, mediante análisis de sangre, la presencia de alfa feto proteína (AFP). Una baja concentración de esta sustancia sugiere una anomalía cromosómica (espina bífida, anencefalia). La amniocentesis, en esos casos, sirve para detectar y confirmar el diagnóstico.

Al igual que en parejas con un histórico clínico familiar que indica una exposición de riesgo a heredar un trastorno genético por parte de los hijos.

Sencillo proceso

Su fiabilidad es casi absoluta, moviéndose en porcentajes entre el 94% y el 100%. A muchas de las madres les surgen miedos con respecto a los riesgos que puede sufrir el feto mientras se realiza la prueba. Es cierto, existen. Pero solo se producen en un 1% de los casos y son: Infección fetal o uterina, lesiones fetales o aborto.

Para practicar el diagnóstico no es necesario que la mamá sea hospitalizada, pero si debe firmar una hoja de consentimiento.

La prueba resulta muy sencilla, se limpia la piel del abdomen y se aplica un anestésico local. A través de una ecografía para localizar el saco amniótico del que se extraerá el líquido necesario para la prueba a través de una aguja hueca que se introducirá por la pared del abdomen.

La duración de este proceso no va más allá de los 20 minutos, aunque se recomienda que durante las 24 horas siguientes, la mujer guarde reposo absoluto en su domicilio. De esta forma se evitarán pérdidas de líquido amniótico, sangre o que se produzcan calambres.

No todas las mujeres tienen que someterse a esta prueba. Eso deberá determinarlo el médico que se encargue de llevar el control del embarazo.

Pero esta no es la única preocupación de los padres, sino: “Esperamos que el bebé sea saludable”, y esa es una frase que circula alrededor de todas las mujeres embarazadas. El diagnóstico prenatal no es otra cosa que un examen de las células del feto, líquido amniótico o membranas amnióticas. Este diagnóstico permite detectar la presencia de anomalías en el feto. Muchos padres luego de obtener los resultados y si estos detectan defectos en el desarrollo del bebé, deciden renunciar al embarazo y buscan como alternativa adoptar hijos.

Es muy probable que tú como madres te sientas tranquila, si recibes el sello de: “saludable genéticamente”, pero no es la garantía absoluta que después de seis meses podrás tener en tus brazos un bebé perfecto. Siempre pueden pasar miles de cosas, pero ayuda si tú eres positiva y dices: “Espero que mi bebé nazca sano”, esta es una frase que inicia dos minutos después de que el test de embarazo resultó positivo y que no termina nunca.